本網訊 近日我校講席教授Martin F Bachmann和查麗莎教授團隊通過研究發現冠狀病毒可以建立相對複雜的表面，使其逃避作為PASP的免疫識別，並降低中和抗體反應。這是我校在免疫學領域取得的新進展，並以第一署名單位在Nature: npj vaccines發表其研究成果。

與所有引起急性疾病的病毒相似，機體對抗嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒2 (SARS-CoV-2)感染的一個重要的保護機制是機體內能夠產生針對該病毒的中和性抗體。但是，目前越來越多的證據表明與其他病毒感染不同，患者產生的中和抗體濃度和持續時間都較低。我校馬丁和查麗莎研究團隊通過計算SARS-CoV-2病毒的S蛋白平均間隔為25 nm，並不是最佳B細胞反應所需的5-10 nm，這導致在交聯B細胞受體或招募所需的天然IgM抗體時是低效的，同時SARS-CoV-2病毒擁有的較長的基因組中包含一個RNA校對系統。因此，與其他RNA病毒不同的是，冠狀病毒可以建立相對複雜的表面，使其逃避作為PASP的免疫識別，並降低中和抗體反應。（陳宏權  通訊員  高軍）